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Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Autorizzato
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 3070
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/10/2024
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