Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Autorisiert
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Zieltierart(en):
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 3070
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/10/2024
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