Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Zugelassen
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch200.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 3070
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/10/2024