Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Údaraithe
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid béil

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán béil
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid béil
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI01AN01
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Údaraithe i:
Tuairisc ar an bpacáiste:
  • Ar fáil ach amháin i Dutch
  • Ar fáil ach amháin i Dutch
  • Ar fáil ach amháin i Dutch
  • Ar fáil ach amháin i Dutch

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Intervet Nederland B.V.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
An t-údarás atá freagrach:
  • Medicines Evaluation Board
Uimhir an údaraithe:
  • REG NL 3070
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 17/10/2024
Íoslódáil