Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Atļautas
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Netherlands
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 3070
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/10/2024
Lejupielādēt