Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Godkänd
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Suspension till oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Spädningsvätska, 500 ml, i plastflaska
  • Spädningsvätska, 100 ml, i plastflaska
  • Flaska, 4 ml (1000 doser)
  • Flaska, 20 ml (5000 doser)
  • Plastpåse, 1000 doser
  • Plastpåse, 5000 doser

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 12039
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/11/2025
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/11/2025
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/11/2025
Ladda ner