Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Godkänd
- Water
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Suspension till oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal periodEj till fjäderfä som producerar ägg för human konsumtion
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal periodEj till fjäderfä som producerar ägg för human konsumtion
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Spädningsvätska, 500 ml, i plastflaska
- Spädningsvätska, 100 ml, i plastflaska
- Flaska, 4 ml (1000 doser)
- Flaska, 20 ml (5000 doser)
- Plastpåse, 1000 doser
- Plastpåse, 5000 doser
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 12039
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet