Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Autorisé
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 12039
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 19/11/2025
Télécharger