Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Autorisert
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    Oocyst(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Tilgjengelig i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 12039
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 19/11/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 19/11/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 19/11/2025
Nedlasting