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Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Autorizado
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Substância ativa:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    mililitro(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Nebulização
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 12039
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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sueco (PDF)
Publicado em: 19/11/2025

Resumo das características do medicamento

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sueco (PDF)
Publicado em: 19/11/2025

Rotulagem

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Publicado em: 19/11/2025