Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Dopuszczony
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Nebulizacja
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Sweden
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 12039
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2025
Pobierz