Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Engedélyezett
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Sweden
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 12039
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 19/11/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 19/11/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 19/11/2025