Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Engedélyezett
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Water
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 12039
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 26/04/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 26/04/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."