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Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Zugelassen
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 12039
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/11/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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