Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Registrováno
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Podání v pitné vodě
  • Podání rozprašováním

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Suspenze pro perorální suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v pitné vodě
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
  • Podání rozprašováním
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AN01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Švédsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Příslušný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 12039
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 19/11/2025
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 19/11/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 19/11/2025
Stažení