Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Atļautas
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Water
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • lietošanai ar izsmidzināšanu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    mililitrs(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 12039
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."