Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension

Heimilað
  • Water
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Paracox-8 vet. Suspension till oral suspension
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 12039
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 19/11/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 19/11/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 19/11/2025
Sækja