Veterinary Medicines

SALMOPAST

Godkänd
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
  • Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SALMOPAST
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Get
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/8588182 8/1981
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.