Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autorizzato
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SALMOPAST
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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