Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autoriseret
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
  • Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
SALMOPAST
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Ged
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/8588182 8/1981
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent