Veterinary Medicines

SALMOPAST

Engedélyezett
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
  • Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SALMOPAST
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kecske
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/8588182 8/1981
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés