Veterinary Medicines

SALMOPAST

Upoważniony
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
SALMOPAST
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.