Veterinary Medicines

SALMOPAST

Εξουσιοδοτημένο
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
SALMOPAST
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/8588182 8/1981
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."