Veterinary Medicines

SALMOPAST

Εγκεκριμένο
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
  • Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
SALMOPAST
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/8588182 8/1981
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Λήψη