Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autorizat
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SALMOPAST
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.