Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autorizat
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SALMOPAST
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.