SALMOPAST
SALMOPAST
Autorizado
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
- Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SALMOPAST
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.60/unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.60/unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.60/unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.50/slow agglutination test unit(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.50/slow agglutination test unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
All relevant tissues0dia
-
-
Sheep
-
All relevant tissues0dia
-
-
Goat
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AB
- QI03AB
- QI04AB
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/8588182 8/1981
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022