Veterinary Medicine Information website

SALMOPAST

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D4, antigens
  • Pasteurella multocida, serotype A3, antigens
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, antigens O and H
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, antigens O and H

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SALMOPAST
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022