Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autorizado
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
SALMOPAST
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8588182 8/1981
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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