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Veterinary Medicines

SALMOPAST

Authorised
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
SALMOPAST
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Chèvre
    • Bovins
    • Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 ampoules de 5 mL
  • Boîte de 1 flacon de 5 mL
  • Boîte de 50 flacons de 5 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL
  • Boîte de 5 ampoules de 2 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8588182 8/1981
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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