Veterinary Medicines

SALMOPAST

Autorisiert
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
SALMOPAST
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/8588182 8/1981
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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