Veterinary Medicines

Coglapix

Auktoriserad
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Förfarandenummer:
  • HU/V/0120/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 16/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.