Coglapix
Coglapix
Engedélyezett
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- HU/V/0120/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 16/09/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: