Veterinary Medicines

Coglapix

Ovlašten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Health
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • HU/V/0120/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.