Coglapix
Coglapix
Viðurkennt
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AB07
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Ungverjaland
Númer verkferlis:
- HU/V/120/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 16/09/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: