Coglapix
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, ApxII-toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, ApxI-toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, ApxIII-toxoid
  • Derīga
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Čehija
  • Germany
  • Estonia
  • Greece
  • Spain
  • Finland
  • Croatia
  • Ireland
  • Iceland
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Netherlands
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Aktīvā viela / Stiprums :
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu identifikācijas numurs:
  • 592f2b40-93a8-4644-b918-09d1c200d6c3
Pastāvīgais identifikācijas numurs:
  • 600000040965

Informācija par zālēm

Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena

Pieejamība

Iepakojuma apraksts:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Source wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Destination wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Reģistrācijas veids:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • HU/V/120/001/MR
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Reģistrācijas valsts:
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Reģistrācijas apliecība izsniegta:
Atsauces dalībvalsts:
Attiecīgās dalībvalstis:
Atsauces zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Ieguves zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Papildu informācija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails (PDF)
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."