Coglapix
Coglapix
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English6.80unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English28.90unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English16.70unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- HU/V/0120/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 16/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: