Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Coglapix

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • HU/V/120/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 16/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.