Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Coglapix

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    6.80
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    28.90
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    16.70
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • HU/V/0120/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 16/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."