Coglapix
Coglapix
Autorisé
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Hongrie
Numéro de procédure:
- HU/V/120/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 16/09/2023
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