Veterinary Medicines

COGLAPIX sospensione iniettabile per suini

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 5 flaconi da 100 ml
  • Flacone da 100 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/120/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 16/09/2023
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