Coglapix
Coglapix
Myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- HU/V/0120/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Italian (PDF)
Julkaistu: 16/09/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: