Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Coglapix

Myönnetty
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB07
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • HU/V/0120/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Italian (PDF)
Julkaistu: 16/09/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."