Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Coglapix

Dopuszczony
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB07
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • HU/V/0120/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 16/09/2023
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."