Coglapix
Coglapix
Dopuszczony
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Coglapix
COGLAPIX sospensione iniettabile per suini
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB07
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- HU/V/0120/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 16/09/2023
Jak przydatna była ta strona?: