Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Auktoriserad
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Okulär användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal användning
    • Kalkon
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Okulär användning
    • Kalkon
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Kalkon
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01CD01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • PEI.V.01721.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0412/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Grekland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.