Przejdź do treści
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Upoważniony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Numer pozwolenia:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Withdrawal period by route of administration:
  • podanie do oka
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Na oczy i nozdrza
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01CD01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.01721.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0412/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 23/06/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 23/06/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.