Poulvac TRT

Autorisiert

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Poulvac TRT

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn

Art der Anwendung:

nasale Anwendung
Anwendung am Auge
zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.20

log10 cell culture infective dose 50

/

1.00

unit(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Withdrawal period by route of administration:

nasale Anwendung
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
Anwendung am Auge
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
zum Vernebeln
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01CD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

5/12/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.01721.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/12/2011

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0412/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Italien
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/06/2023

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/06/2023

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