Poulvac TRT

Autorisiert

Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Poulvac TRT

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn

Art der Anwendung:

Anwendung am Auge
Verfügbar nur in Spanish Greek English Italian Portuguese
okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1584.89

cell culture infective dose 50

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung am Auge
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day
Intranasal use
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day
okulonasale Anwendung
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01CD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

5/12/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.01721.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/12/2011

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0412/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Italien
Niederlande
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/06/2023

Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/06/2023

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: