Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung für Puten
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • administrare oftalmică
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.20
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie oculonazală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Curcă
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • administrare oftalmică
    • Curcă
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Curcă
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01CD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.01721.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0412/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 31/10/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."