Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Autorizovaný
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Krůta
Způsob podání:

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Withdrawal period by route of administration:
  • Oční podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazální podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01CD01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Německo
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Odpovědný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.01721.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0412/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 23/06/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 23/06/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.