Veterinary Medicines

POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS

Registrováno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung für Puten
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Krůta
Cesta podání:
  • Nosní podání
  • Oční podání
  • Podání rozprašováním

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát pro okulonazální suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Nosní podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oční podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podání rozprašováním
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01CD01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.01721.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0412/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 31/10/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."