Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Registrováno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Krůta
Cesta podání:
  • Nosní podání
  • Oční podání
  • Podání rozprašováním

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Nosní podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Oční podání
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podání rozprašováním
    • Krůta
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01CD01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.01721.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0412/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 23/06/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 23/06/2023
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."