Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Įgaliotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant akių
    • Kalakutas
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • Kalakutas
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Naudoti okulonazaliai
    • Kalakutas
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01CD01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • PEI.V.01721.01.1
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0412/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/06/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 23/06/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.