Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Oprávnený
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identifikácia lieku

Názov lieku:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Účinná látka:
Cesta podania:

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát na suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie do oka
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazálne použitie
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01CD01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • PEI.V.01721.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0412/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 23/06/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 23/06/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.