POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Autorisé
- Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung für Puten
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie nasale
-
Voie ophtalmique
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.20/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie nasale
-
Dinde
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie ophtalmique
-
Dinde
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Dinde
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01CD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- PEI.V.01721.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0412/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 31/10/2025