Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS

Valtuutettu
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Kalkkuna
Antoreitti:

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Withdrawal period by route of administration:
  • Silmän pinnalle
    • Kalkkuna
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • Kalkkuna
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Silmiin ja sieraimiin
    • Kalkkuna
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI01CD01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastuullinen viranomainen:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Myyntiluvan numero:
  • PEI.V.01721.01.1
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0412/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 23/06/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
German (PDF)
Julkaistu: 23/06/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.