Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS

Volitatud
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung für Puten
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
Manustamisviis:
  • Nasaalne
  • Okulaarne
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Nasaalne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulaarne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI01CD01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Saksamaa
Saadaval:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Müügiloa number:
  • PEI.V.01721.01.1
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0412/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 31/10/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.