Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
  • CARPROFEN
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Polen
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE91
Godkännandenummer:
  • 2234
Produktens identifieringsnummer:
  • 8a21537c-7ebd-4a3f-9bf0-80f0bad1620d
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000036597

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        21
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Milk
        0
        timme
      • Meat and offal
        21
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratori Fundacio Dau
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • NL/V/0156/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Polen
Ansvarig myndighet:
  • URPL
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Charakterystyka-18990-20170907000000-845_W-20171003000330.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Ulotka-18990-2022-09-30-3888_W-2023-01-18.pdf (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."