Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Authorised
  • Carprofen

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratori Fundacio Dau
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2234
Numărul procedurii:
  • NL/V/0156/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 4/02/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 6/02/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."