Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Authorised
- Carprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Bovine
-
Milk0hour
-
Carne și organe21day
-
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Milk0hour
-
Carne și organe21day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE91
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Laboratori Fundacio Dau
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2234
Numărul procedurii:
- NL/V/0156/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 6/02/2023
How useful was this page?: