Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Geautoriseerd
- Carprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Milk0hour
-
Meat and offal21day
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Milk0hour
-
Meat and offal21day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE91
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Laboratori Fundacio Dau
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2234
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: