Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Oprávnený

Carprofen

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intravenózne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intravenózne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 hours
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero hours
  - Meat and offal
    
    21
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QM01AE91

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Poľsko

Opis balenia:

Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Accord Healthcare B.V.

Dátum registrácie lieku:

14/11/2012

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Fundacio Privada Dau

Zodpovedný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Číslo registrácie:

2234

Dátum zmeny stavu registrácie:

14/11/2012

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0156/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian