Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Autorizado
- Carprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Meat and offal21Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero hours
-
Meat and offal21Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Accord Healthcare B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fundacio Privada Dau
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2234
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0156/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Polish (PDF)
Published on: 26/03/2025
Prospecto
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Published on: 26/03/2025
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Published on: 12/09/2024
Etiquetado
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Published on: 26/03/2025
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