Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Authorised
  • Carprofen

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Milk
        0
        hour
      • Maso
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratori Fundacio Dau
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2234
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0156/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 6/02/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."